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康希诺生物发布公告，公司的O株/原始株双价吸入用新冠疫苗开展了“在18岁及以上成人中开展的双价吸入用重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体）临床试验”，目前已获得阶段性数据。O株/原始株双价吸入用新冠疫苗为针对Omicorn变异株开发，尚在临床研究阶段。
该临床研究于2022年4月激活，在江苏开展，共360人入组，正在开展长期随访。 研究设置招募既往接种过3针灭活疫苗且间隔满6个月的受试者进行加强免疫，受试者按1:1:1随机分配至克威莎®雾优®组（「吸入组」）、克威莎®组（「肌注组」）或灭活疫苗组（「灭活组」），每组约120人。所有受试者在接种后28天内进行系统性安全性观察并在接种当天、接种后14天、28天、3个月、6个月采集样本进行免疫原性评价。
安全性方面：吸入组免后28天内不良反应总体发生率为9.4%，低于对照组。吸入组不良反应 主要为1级，发生率为5.98%，2级为3.42%，未发生3级不良反应。加强接种后6 个月内未接到SAE报告。总体安全性结果显示，在既往接种过3剂灭活疫苗的人群中加强接种一剂克威莎®雾优®，安全性良好，尤其是在老年人群。
免疫原性方面：原始株真病毒中和抗体检测结果显示，在免前抗体水平均接近阴性的基础上，加 强接种后28天，吸入组抗体的GMT达到672，高于肌注组的583，远高于灭活组的 59。吸入组是灭活组的约11倍。 使用临床试验血清对Omicron BA.5假病毒进行交叉中和试验，吸入组免疫后28天 中和抗体结GMT为108，远高于灭活组同源加强后的19，抗体滴度≥16的比例达 81%，灭活组为20%。
