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2月7日，Aldeyra Therapeutics(ALDX.US)宣布FDA已接受其在研眼药水Reproxalap治疗干眼症的新药申请。FDA预计在2023年11月23日前完成审查。据悉，Reproxalap是一种潜在首创小分子促炎性活性醛类物质(RASP)抑制剂，能降低RASP水平，达到抑制炎症缓解症状的作用。
安全性方面，Reproxalap此前已在超过2000位患者中进行测试，结果显示，Reproxalap表现出良好的耐受性与安全性，未观察到显著的安全性问题，常见不良反应为轻微、暂时的滴注处刺激。
