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新京报讯 9月14日晚间，莱美药业发布公告称，收到国家药监局核准签发的规格为50mg化学药品注射用磷酸氟达拉滨的《药品补充申请批准通知书》，本品通过仿制药质量和疗效一致性评价。
注射用磷酸氟达拉滨为抗病毒药Vidarabine的氟化核苷相似物，具有Ara-C相似的抗肿瘤作用机制，但不被腺苷脱氨酶脱氨灭活。注射用磷酸氟达拉滨已被纳入《医保目录》。公司现有的产品注射用磷酸氟达拉滨规格为 50mg，于2005年12月取得国家药监局核准签发的《药品注册证书》。2021年9月向国家药监局药品审评中心提交一致性评价申请并获受理，近日，该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。
注射用磷酸氟达拉滨由先灵葆雅公司Schering（现更名为“Bayer”）研发，临床上主要用于B细胞性慢性淋巴细胞白血病患者的治疗，最早于1991年在美国由FDA获批上市，由美国健赞公司Genzyme和赛诺菲公司Sanofi共同销售。2001年，注射用磷酸氟达拉滨在我国获得进口批准。
根据米内网全国放大版的医院数据（城市公立医院）显示，注射用磷酸氟达拉滨2019年、2020年、2021年的销售额分别约为1.16亿元、1.14亿元、1.11亿元。
