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罗氏(RHHBY.US)首席执行官Severin Schwan周二表示,上个月日本卫材在阿尔茨海默症方面取得的突破性结果并不一定意味着罗氏也能够在其即将进行的临床试验中取得类似的成功,必须根据数据确定最终结果。
罗氏此前承诺在11月底之前对阿尔茨海默氏症实验性药物gantenerumab进行大规模研究并公布结果。继卫材和百健上个月宣布实验性药物lecanemab抑制了阿尔茨海默氏症进展之后,这是今年秋季关于该疾病的第二次重要试验。
该公司表示,由于对新冠检测和药物的需求减少以及其他公司更便宜药物带来的竞争,第三季度的营收下降了6%。
彭博行业研究的John Murphy和Sam Fazeli表示:“罗氏第三季度的销售疲软,几乎没有积极因素:集团销售额下降4%,药物销售额下滑6%,未上调全年指引,并且一些关键的晚期癌症数据要到2023年才公布。投资者将密切关注计划于11月底发布的gantenerumab数据,但我们认为这是一个高风险事件。”
杰富瑞分析师在一份报告中写道,市场普遍预计罗氏的研究会失败。
罗氏和卫材/百健的阿尔茨海默症药物都以淀粉样蛋白为靶向。多年来,科学家和制药公司一直在针对淀粉样蛋白进行试验,但都未取得成功。
Schwan还称:“上个月卫材/百健公布的结果是阿尔茨海默症研究方面非常显著的进展。行业一直存在关于淀粉样蛋白假说的大量讨论,即这种作用方式是否对阿尔茨海默症的进展有任何潜在影响。现在,根据我们迄今为止所获悉的情况,似乎存在明显的影响。”