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腾盛博药发布公告，董事会宣布了一项2期研究的中期结果，研究发现，BRII-835（也称为 VIR-2218）与BRII-179（也称为VBI-2601）联合疗法安全且耐受性良好，与单独使用BRII-835或BRII-179相比，联合疗法诱导了更强的抗乙肝表面抗原（「HBsAg」） 抗体应答，并改善了HBsAg特异性T细胞应答。所有队列在治疗结束时都实现了 HBsAg降低，平均降低-1.7至-1.8 log10 IU/mL。此外，第40周时观察到在联合治疗队列中2例受试者HBsAg水平最低降至或低于定量下限，同时观察到稳健的 HBsAg特异性抗体应答和T细胞应答。
本公司正在开发小干扰核糖核酸BRII-835和乙肝病毒（「HBV」）重组蛋白免疫疗法 BRII-179，作为联合疗法用于HBV感染的功能性治愈。由于既往在1b期研究中发 现两个单药治疗具有互补的作用机制，这项BRII-835与BRII-179联合用药的2期 研究为如何恢复高度抑制或耗竭的免疫应答提供了重要思路。本研究的进一步试验数据预计将在今年晚些时候获得。
