九安医疗美国“躺赚” 董事长:疫情结束试剂盒就没人要了,要抢时间

2022-12-10 21:30:29 来源:中新经纬

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中新经纬12月10日电 第二十届中国企业领袖年会暨第二十二届中国企业未来之星年会12月10日在北京举行,天津九安医疗董事长、iHealth创始人刘毅在会上表示,今年对于九安医疗来说是巨大变化的一年,最重要的原因就是iHealth新冠抗原试剂盒在美国成了防疫物资主要的抗原检测产品。

天津九安医疗董事长、iHealth创始人刘毅 主办方供图


(资料图片)

九安医疗三季报显示,今年前三季度,公司实现归母净利润160.50亿元,同比增长近320倍。货币资金增至103.61亿元,原因是销售新冠检测试剂盒的经营性现金流入大幅增加导致。

据九安医疗11月23日发布的公告,美国子公司和美国DLA(美国国防部后勤局)于当地时间11月22日签订了iHealth试剂盒产品的采购合同,合同价税合计金额为1.91亿美元(含运费),约合13.67亿元,超过公司2021年度经审计主营业务收入的50%。

谈及变化,刘毅表示,“作为一家医疗企业,面对疫情,我们就会想,防疫对于人的健康来说是非常重要的,在美国如何让我们的防疫产品让更多人更快的享有,用更快的速度提供给他们。”

新冠抗原试剂盒比较方便,自己在家就能测,15分钟就出结果。而九安医疗面临的第一个挑战就是要拿到FDA(美国食品药品监督局)的认证,这是关键。

据刘毅介绍,前前后后准备了将近1年的时间,中间也经过不停的反复。“当时我们判断,美国在2021年7月份,新冠疫情可能就结束了。这样的情况下,试剂盒到时候可能就没有人需要了,所以一定要赶在它之前,在市场抢时间,和时间进行赛跑。”

但是,九安医疗最初提交给FDA的“荧光试剂盒”方案在去年5月份被否决。后来,九安医疗开启了“胶体金法”方案,但又碰到了新问题,“当时美国没有阳性病人了,在去年5、6月份的时候,美国阳性病人一天只有一万多例,到每一个临床测试点就没有几例了。”刘毅称。最后,九安医疗在去年7月6号将新方案提交了FDA。

据刘毅介绍,“FDA按照新药的方法研究,一条一条讨论,整整花了将近四个月时间,直到最后一刻,FDA依然在说,‘根据审核要求,这个产品本可以被我们否决了,但是你们愿不愿意补一些临床?’我们当时就明确回答,当然愿意补临床,两周就能补完”。

刘毅称,“在最后一刻,我们都不知道FDA是能批还是不能批。当时的感觉就是人生就像一个巧克力盒,你永远不知道下一块到底是什么味道的。我们在忐忑不安中等到了FDA的批准,正好是差不多一年多以前”。

此后,九安医疗备货“神速”,据刘毅透露,九安医疗在FDA批准当天,就用飞机将产品空运去了美国。

“做企业要勇往直前!”刘毅认为,“归结下来,这件事情就是团队上下一心、勇往直前,有志在必得的气魄和一往无前的精神。在别人犹豫彷徨的时候,我们选择了行动,在别人瞻前顾后的时候,我们选择了冒险。可能没有人想到,一家中国的工厂能在美国申请下来抗原试剂盒的紧急使用,我们没有在过程中被这些所迷惑、所困扰,我们就是勇往直前了。”(中新经纬APP)

责任编辑:ERM523

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